齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院化學(xué)試劑一批競爭性談判公告
項目名稱：化學(xué)試劑一批(三次)
采購方式：競爭性談判
預(yù)算金額：1,322,293.00元
采購需求：
合同包1(化學(xué)試劑一批1包):
合同包預(yù)算金額：40,000.00元
品目號 品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(元)
1-1 其他病人醫(yī)用試劑 化學(xué)試劑一批 1(批) 詳見采購文件 40,000.00 -
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包2(化學(xué)試劑一批2包):
合同包預(yù)算金額：141,604.00元
品目號 品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(元)
2-1 其他病人醫(yī)用試劑 化學(xué)試劑一批 1(批) 詳見采購文件 141,604.00 -
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包3(化學(xué)試劑一批3包):
合同包預(yù)算金額：90,909.00元
品目號 品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(元)
3-1 其他病人醫(yī)用試劑 化學(xué)試劑一批 1(批) 詳見采購文件 90,909.00 -
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包4(化學(xué)試劑一批4包):
合同包預(yù)算金額：136,680.00元
品目號 品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(元)
4-1 其他病人醫(yī)用試劑 化學(xué)試劑一批 1(批) 詳見采購文件 136,680.00 -
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包5(化學(xué)試劑一批5包):
合同包預(yù)算金額：22,050.00元
品目號 品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(元)
5-1 其他病人醫(yī)用試劑 化學(xué)試劑一批 1(批) 詳見采購文件 22,050.00 -
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包6(化學(xué)試劑一批6包):
合同包預(yù)算金額：12,000.00元
品目號 品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(元)
6-1 其他病人醫(yī)用試劑 化學(xué)試劑一批 1(批) 詳見采購文件 12,000.00 -
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包7(化學(xué)試劑一批7包):
合同包預(yù)算金額：495,692.00元
品目號 品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(元)
7-1 其他病人醫(yī)用試劑 化學(xué)試劑一批 1(批) 詳見采購文件 495,692.00 -
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包8(化學(xué)試劑一批8包):
合同包預(yù)算金額：207,000.00元
品目號 品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(元)
8-1 其他病人醫(yī)用試劑 化學(xué)試劑一批 1(批) 詳見采購文件 207,000.00 -
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
合同包9(化學(xué)試劑一批9包):
合同包預(yù)算金額：176,358.00元
品目號 品目名稱 采購標的 數(shù)量（單位） 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(元)
9-1 其他病人醫(yī)用試劑 化學(xué)試劑一批 1(批) 詳見采購文件 176,358.00 -
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：1年
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。
3.本項目的特定資格要求：
合同包1(化學(xué)試劑一批1包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包2(化學(xué)試劑一批2包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包3(化學(xué)試劑一批3包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包4(化學(xué)試劑一批4包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包5(化學(xué)試劑一批5包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包6(化學(xué)試劑一批6包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包7(化學(xué)試劑一批7包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包8(化學(xué)試劑一批8包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
合同包9(化學(xué)試劑一批9包)特定資格要求如下:
(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件
三、獲取采購文件
時間：2025年08月27日至2025年09月01日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間,法定節(jié)假日除外）
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